MS hastalarına Afyon’da da gereken hizmet veriliyor

MS Hastaları Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği Başkanı Prof. Dr. Mehmet Yaman, MS hastalarına yönelik Afyonkarahisar’da da hizmet verildiğini söyledi. Ankara’da, İstanbul’da veya İzmir’de yapılabilecek tetkikler ve takiplerin Afyonkarahisar’da da yapıldığının altını çizen Yaman, “Hastalarımızın büyük illere gidip para harcamasına gerek yok” dedi

“HASTALIKLA MÜCADELEDE
DAYANIŞMA ÖNEMLİ”
Afyonkarahisar Multipl Skleroz Hastaları Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği üyeleri kahvaltıda bir araya geldi. Beyaz Saray Restaurant’ta düzenlenen dayanışma etkinliğinde konuşan MS Hastaları Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği Başkanı Prof. Dr Mehmet Yaman, az bilinen bu hastalık hakkında açıklamalar yaparken, hastalara da önemli uyarılarda bulundu.
MS hastalığının santral sinir sistemini tutan ataklarla seyreden, klinik olarak vücudun bir tarafında oluşan halsizlik, yorgunluk, çift görme, kuvvet kaybı, uyuşma gibi yakınmaların meydana geldiği kronik bir hastalık olduğunu söyleyen Yaman, kronik olan bu hastalıkla mücadelede dayanışmanın önemli olduğunu belirtti.
“150 HASTAYA ULAŞABİLDİK”
Dernek olarak dayanışmayı en üst seviyede tutmak için çeşitli etkinlikler düzenlediklerini anlatan Yaman, hastaların birbiriyle diyalog halinde olmaları ve hastalıkla birlikte mücadele etmeleri için sık sık bir araya geldiklerini kaydetti.
Afyon Kocatepe Üniversitesi Nöroloji Ana Bilim Dalında her hafta Perşembe günleri MS hastalarına yönelik hizmet verildiğini belirten Yaman, şöyle konuştu: “Şehir dışına giden hastalarımız olduğunu biliyoruz. Yaklaşık 10 yıldır burada hizmet veren bir merkez var. Ankara’da, İstanbul’da veya İzmir’de yapılabilecek tetkikler ve takipler ilimizde de yapılıyor. Hastalarımızın büyük illere gidip para harcamasına gerek yok. MS hastaları için dünyada kullanılan yöntem ve ilaçların ilimizde mevcut olduğunu bilmelerini istiyorum.” Afyonkarahisar’da 200 civarında MS hastası olduğunun tahmin edildiğini belirten Yaman, bunlardan 150’sine ulaşmayı başardıklarını kaydetti.
“ÖNYARGILAR SIKINTILARA NEDEN OLDU”
Başkan Yardımcısı Murat Türksoy ise MS hastalığının az bilinen bir hastalık olduğunu ve hastalığı ilk defa duyanların önyargıları nedeniyle bazı sıkıntılar yaşadıklarını söyledi. Derneği kurduktan sonra ilk olarak MS hastalığını anlatmaya çalıştıklarını ifade eden Türksoy şöyle devam etti: “İnsanlar hastalığı ilk defa duyduklarında hemen ‘Ölecek misiniz?’ diye soruyor. Sonra ‘Bana da bulaşır mı acaba diye çekiniyor’, bu durum bizim ciddi anlamda canımızı sıktığı için insanlara kendi hastalığımı tanıtarak bizden kaçmalarını gerektirecek bir durum olmadığını anlatmaya çalışıyoruz. Tüm üyelerimizin gayretleriyle epey yol aldık, şimdi eskisine göre daha huzurluyuz.” (Kocatepe Haber Merkezi)